檢測人員在使用新開(kāi)封試劑時(shí)，應對其質(zhì)量進(jìn)行檢查。任何物理性狀明顯改變、出現沉淀、變色等的試劑不得使用。檢測人員嚴格按照檢測方法要求使用或配制試劑，試劑配制時(shí)及時(shí)填寫(xiě)《試劑配制記錄》，試劑配制人員要有簽名,并填寫(xiě)“試劑標識”加貼在裝試劑的容器上。質(zhì)量監督員對試劑的使用過(guò)程進(jìn)行監督檢查，保證檢測人員正確使用試劑。
純度是相對于某一特定物質(zhì)含有的量，通常說(shuō)純不純，也就是含量高不高。而含量是相對于整體來(lái)說(shuō)，意思是在整體情況下，對于某一特定物質(zhì)含有多少。含量很高，通常也說(shuō)，此物質(zhì)比較純，純度較高。
通常標準物質(zhì)證書(shū)中會(huì )同時(shí)給出標準物質(zhì)的標準值和計量的不確定度，不確定度的來(lái)源包括稱(chēng)量、儀器、均勻性、穩定性、不同實(shí)驗室之間以及不同方法所產(chǎn)生的不確定度均需計算在內。
1mg或是幾mg的標準品怎么稱(chēng)量?有人說(shuō)，要用百萬(wàn)分之一天平，用十萬(wàn)分之一的達不到要求，誤差太大。還有人說(shuō)，在稱(chēng)幾個(gè)mg的標準品時(shí)，最好還是用減量法稱(chēng)量，減量法會(huì )更準確。但是，少量標準品一般用分析天平稱(chēng)好溶解后，再一步步稀釋得到，而不用一步稱(chēng)到位，再溶解。我們都知道，有些標準品非常昂貴，廠(chǎng)商只能以非常小的包裝提供給客戶(hù)，如1mg\5mg\10mg等，所以，如何高效稱(chēng)量，需要好好判斷好再行動(dòng)哦。
TNF-α檢測原理：預先包被的抗體為T(mén)NFα單克隆抗體。檢測相抗體為T(mén)NFα多克隆抗體，經(jīng)生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過(guò)氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過(guò)PBS或TBS的徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TNFα呈正相關(guān)。
酶聯(lián)免疫吸附測定是在免疫酶技術(shù)的基礎上發(fā)展起來(lái)的一種新型的免疫測定技術(shù)。ELISA過(guò)程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱(chēng)為包被，加待測抗原（抗體），再加相應酶標記抗體（抗原），生成抗原（抗體）-待測抗體（抗原）-酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)生成正比。
Hoagland's(霍格蘭氏)營(yíng)養液(母液)主要由磷酸二氫銨、硝酸鉀、硝酸鈣、硫酸鎂、磷酸鹽等組成，其中硝酸鈣工作濃度為945mg/L、硝酸鉀工作濃度為607mg/L、硫酸鎂工作濃度為493mg/L，使用時(shí)按比例稀釋即可使用，主要用于培養植物組織，檢測植物生長(cháng)速率。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。
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