rtpcr和實(shí)時(shí)熒光定量pcr區別如下：

1、所說(shuō)的PCR應該就是最常規的PCR，以DNA為模板，通過(guò)上下游引物，實(shí)現DNA的擴增。

2、RT-PCR一般情況下是指反轉錄PCR（reverse transcription），盡管有些資料上說(shuō)實(shí)時(shí)熒光定量PCR也（realtime fluores-cence quantitative PCR）也簡(jiǎn)稱(chēng)RT-PCR，但是這是不對的，不推薦。

基本操作過(guò)程是將所提取的RNA進(jìn)行反轉錄，然后將所獲得的cDNA作為模板，設計引物進(jìn)行擴增，是一種檢測基因表達的常用方法。

3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR也就是Real-Time PCR，其最大的作用是檢測樣品中的初始DNA濃度。

至于三者的關(guān)系，RT-PCR和實(shí)時(shí)定量PCR應該都屬于PCR，在RNA實(shí)驗中，這二者都會(huì )應用到。

例如你要比較2個(gè)組織中的某基因的表達差異，首先你要提取2個(gè)組織的總RNA，然后通過(guò)RT-PCR檢測該基因是否在2個(gè)組織中有表達，然后通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR測定該基因在2個(gè)組織中的表達量是否具有顯著(zhù)性差異。