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    發(fā)布日期:2024/6/7 8:52:00

    1 .樣品信息

    樣品的溶血、脂血、黃疸等會(huì )對測定成果發(fā)生非化學(xué)反應的干擾。因此,應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性,采用雙波長(cháng)或多波長(cháng)的檢測形式,并在成果核算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響,減少干擾程度。

    2 .試劑空白

    試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的目標。每種試劑都有必定的空白吸光度規模,試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質(zhì);有些試劑久置后變渾濁。這些狀況均可使空白吸光度升高。往往需要加大用量,才使“表觀(guān)”吸光度上升,將就過(guò)試劑空白核對的“關(guān)”,其成果為如下?tīng)顩r:

    ①線(xiàn)性規模變窄 現象:高值測不高。原因:生產(chǎn)試劑時(shí)有效成分投料量缺乏;試劑成份穩定性較差。

    ② 靈敏度變低現象:酶促反應速度曲線(xiàn)斜率下降,測定成果有嚴峻系統誤差。原因:試劑底物濃度缺乏。

    ③低值偏高 現象:試劑空白的改變曲線(xiàn)(吸光度VS時(shí)刻)顯著(zhù)動(dòng)搖。原因:試劑自身不穩定,自行分解;東西酶純度不夠,雜酶含量超限,導致干擾效果。

    3 .測定規模

    每種待測物都有一個(gè)可測定的濃度或活性規模,樣品成果若超越此規模,分析儀將顯示成果超越規模的提示。表明試劑現已變質(zhì),應更換合格試劑。

    4 .底物耗盡

    使用連續監測法、兩點(diǎn)法測定酶活性時(shí),若酶活性十分高,底物接近被耗盡,吸光度上升或下降會(huì )超越某一吸光度改變規模,監測期的吸光度將偏離線(xiàn)性,使測定成果不可靠。

    5 .酶的預活化

    測定血清中的某些酶,如CK,離體(采血)后很簡(jiǎn)單失活。只有通過(guò)適當的還原效果才能重新激活。在A(yíng)ST,ALT采用IFCC推薦辦法測定時(shí)需要磷酸吡哆醛預活化。需要強調:含有活化劑的生化試劑,其測定酶活性的成果要高些。

    6 .校準與成果溯源性

    酶的校對:要滿(mǎn)足在同一辦法學(xué)、同一測定條件、與理論核算的FACTOR值差異不大,沒(méi)有發(fā)現有顯著(zhù)影響因素,方可進(jìn)行校對。
     

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